【資料圖】
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1、一、順序不同:原序列:AATTCCGG,則反向序列為:GGCCTTAA 就是原序列反過來;互補序列:TTAAGGCC 就是與原序列互補;反向互補:CCGGAATT 就是與反向序列互補。
2、二、概念不同:互補的概念就是A-T,C--G配對要將核苷酸序列轉換成反向互補序列,需要用DNASTAR軟件,其中有EditSeq組件。
3、三、序列編碼不同:在用DNAMAN的多序列比對時,包括編碼鏈和非編碼連的比對,測序得到的目的片段可能是非編碼鏈(即目的基因的編碼鏈的互補序列),而NCBI中提交的序列都是編碼鏈的序列。
4、#!usr/bin/perl/-wprint "put in";$a=
5、適用于基因游走、轉位因子和已知序列DNA旁側病毒整合位點分析等研究。
6、用傳統的緩沖液和其他提供者推薦的條件裂解DNA。
7、反向PCR所擴增的片段的大小由PCR擴增片段的大小決定,PCR擴增的實際上限為3-4kb。
8、能裂解核心區的內切酶使反向PCR只能擴增引物所定模板(依賴于引物)的上游 或上游區,而不裂解核心區的酶則使兩上邊側序列都擴增,并帶有由內切酶和環化類 型決定的接點(例如,互補突頭連接與鈍頭連接)。
9、參考資料來源:百度百科-反向PCR。
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