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腫瘤細胞的轉移擴散是癌癥相關死亡的主要原因。從原發灶腫瘤脫落的循環腫瘤細胞（circulating tumor cells, CTCs）被認為是腫瘤遠端轉移的“種子”。血液循環是腫瘤細胞從原發灶向遠端轉移的主要途徑，然而，目前關于CTCs在血液中如何逃脫宿主免疫監視的機制尚不清楚，亦缺乏有效抑制CTCs轉移擴散的治療方案。

近日，四川大學華西醫院研究團隊發現，CTCs通過免疫檢查點分子對HLA-E:CD94-NKG2A逃避宿主免疫監視的新機制。該研究以胰腺導管癌（pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC）肝轉移為模型，利用單細胞轉錄組測序技術刻畫了PDAC原發灶腫瘤、CTCs和肝轉移灶腫瘤微環境的轉錄譜特征。通過細胞互作分析和功能研究，鑒定出了CTCs與自然殺傷（natural killer, NK）細胞間的一個新型免疫檢查點分子對HLA-E:CD94-NKG2A。阻斷HLA-E與CD94-NKG2A的結合，即可有效抑制腫瘤轉移。相關研究成果發表在《Cancer Cell》雜志，題為“Immune checkpoint HLA-E:CD94-NKG2A mediates evasion of circulating tumor cells from NK cell surveillance”。

綜上，該研究發現了CTCs與NK細胞間新的免疫檢查點分子對HLA-E:CD94-NKG2A，及其在介導CTCs逃避宿主免疫監視中的作用機制，為治療腫瘤轉移提供了新的靶點與治療策略。

原文鏈接：//doi.org/10.1016/j.ccell.2023.01.001

注：此研究成果摘自《Cancer Cell》雜志，文章內容不代表本網站觀點和立場，僅供參考。

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責任編輯：Rex_16