近日，輝瑞“ROS1靶握每分可能”專家沙龍會在廣州舉行。會議圍繞ROS1重排、BRAF突變、Met擴增等肺癌罕見靶點診療面臨的挑戰、治療經驗、診療水平提升之道進行探討，旨在提升臨床醫生及公眾對罕見靶點診斷以及治療的關注。

提升公眾對肺癌罕見靶點的知曉和認知

肺癌是全世界癌癥相關死亡的首要原因，全球5年生存率只有17.8%，遠低于其他主要癌癥的生存率，長期威脅著人類的生命健康安全。隨著對肺癌研究的深入，越來越多的基因突變靶點被臨床認知，作為肺癌突變靶點中不容被忽視的罕見靶點，雖然單個腫瘤驅動基因突變發生率低于5%，但罕見靶點總體占有量大，約占所有肺癌15%，因此每7個肺癌患者中，就約有1個罕見靶點陽性。

廣東省人民醫院腫瘤中心黨總支書記、腫瘤中心主任楊衿記強調：“ROS1是肺癌驅動基因當中的一種，經過多年的摸索和臨床經驗的積累，其診療獲得了一定程度的發展，患者獲得了更多生存希望。”楊衿記表示，希望臨床醫生今后能夠進一步樹立肺癌罕見靶點的規范診療理念，提升公眾對肺癌罕見靶點的知曉和認知。

肺癌罕見突變靶向門診

可為患者帶來新的希望

“提升肺癌罕見靶點診療面臨的最大難題就是如何動用一切力量將其準確檢測出來。”中山大學附屬第一醫院呼吸與危重癥醫學科副主任兼感染科副主任唐可京在分享罕見靶點診療經驗時提到，“ROS1等罕見靶點診療之所以能獲得相對較大的突破，更多在于臨床中靶點檢測意識的提升和檢測的規范化，提高了一線靶向治療比例，因此部分患者得以實現了長生存的希望。作為臨床醫生，我們有責任和能力進一步提升和完善罕見靶點診療機制，根據不同患者的檢測進行個性化治療方案的推薦，幫助更多患者獲得最優的治療。”

據介紹，肺癌罕見靶點診療需求不斷被推向臺前，廣州多家醫院陸續開設“肺癌罕見突變靶向門診”，針對發現肺癌罕見靶點的人群開展問診咨詢、多學科會診(MDT)、后續診療及臨床試驗入組推薦等工作，可為患者帶來新的希望。同時加速罕見靶點診療知識普及，提升相關患者和基層醫生對罕見靶點的關注度。

廣州醫科大學附屬第一醫院主任醫師楊海虹在會議中分享：“非小細胞肺癌異質性大、治療模式復雜，臨床上對肺癌患者進行個性化、精準化、多學科、綜合治療的探索從未停止。作為推動罕見靶點診療發展典型的ROS1靶點，我們已經積累了一定的診療經驗，也將繼續通過專病門診和多學科診療模式的完善，切實幫助患者獲得科學的指導，高效、精準化的診療服務，并將其推廣應用到其他罕見靶點診療模式當中。”

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責任編輯：Rex_08