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造血干細胞（HSC）是體內造血系統維持的關鍵，具有一些獨特的生理適應性，如高水平的蛋白質合成率。然而，這種適應性相關的機制及影響仍有待研究。美國哈佛大學研究團隊揭示人造血干細胞對鐵死亡的敏感性。該研究成果于近日發表在《Cell》雜志上，題為：Human hematopoietic stem cell vulnerability to ferroptosis。

受到組蛋白2A去泛素化酶（MYSM1）的缺失導致骨髓衰竭綜合征的啟發，研究人員確認了MYSM1缺失會特異性使HSC自發性鐵死亡。利用鐵死亡的抑制劑，雖不會改變蛋白質合成率，但可以阻斷鐵死亡而挽救HSC的維持。進一步研究確定，細胞自發性鐵死亡過程中，HSC鐵離子穩態基因轉錄水平上調，但由于細胞翻譯水平的下降導致這些基因翻譯被抑制。HSC對低劑量鐵死亡激活劑有一定的抵抗性，但在加大劑量后展現出了明顯的敏感性。

研究結果顯示，通過MYSM1的過度表達可以增加蛋白質合成率，使HSC不容易受到鐵死亡的影響。該研究說明了體細胞群因生理適應性不同而產生不同的敏感性。

注：此研究成果摘自《Cell》雜志，文章內容不代表本網站觀點和立場，僅供參考。

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責任編輯：Rex_22