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慢性腎臟病通常由心血管疾病、糖尿病、急性損傷和遺傳等多因素誘導發生，其核心通路是腎臟纖維化，是機體衰老的一個重要表象，除透析和腎移植之外，目前仍無有效針對晚期慢性腎臟病的臨床療法，腎臟纖維化過程中的分子和代謝機制也不甚明晰。

近日，發表在《Cell Metabolism》上題為“Comprehensive single-cell transcriptional profiling defines shared and unique epithelial injury responses during kidney fibrosis”的研究中，華盛頓大學醫學院的研究人員利用高通量單細胞測序技術以及系統的組織學和細胞代謝方法，對兩種不同的小鼠腎臟纖維化模型進行了全時間尺度的單細胞轉錄組鑒定，并發現全新的腎臟上皮細胞的損傷應答和代謝修復機制。

本研究解析了基質細胞（包括成纖維細胞和肌成纖維細胞）在基因表達、空間分布和功能方面的異質性，并闡釋了基質細胞和腎臟上皮細胞的互作對腎臟纖維化的影響。本研究還利用新型單細胞轉錄組技術構建了高通量腎臟纖維化全景圖譜，并通過系統生物學方法發現了新型損傷型細胞態，闡釋了脂肪代謝在腎臟纖維化中的動態調節作用，為臨床轉化提供了新型潛在靶點。

論文鏈接：

//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36265491/

注：此研究成果摘自《Cell Metabolism》，文章內容不代表本網站觀點和立場，僅供參考。

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責任編輯：Rex_08