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天然的生物催化體系通常在微生物細胞內會形成物理上、空間上組織有序的多酶復合體、酶分子腳手架或者反應微區，這種高度的組織性帶來了高效的催化能力。然而，人工構建的合成體系多不存在這種組織性，由此引發的目標途徑合成效率低、代謝流不平衡等問題，很大程度上限制了人工合成體系的生物制造潛力。近年來，隨著合成生物學的發展，通過利用對接元件在空間上建立多酶組裝體系，能夠便捷有效地改善上述問題。

近期，中科院深圳先進技術研究院與武漢大學研究團隊合作，通過模擬天然模塊聚酮合酶 (PKS) 高度有序的組裝方式，利用其中研究較多的I型cis-AT聚酮合酶對接域，開發了“mimic PKS enzyme assembly line (mPKSeal)”多酶組裝策略，并應用于蝦青素合成途徑酶的組裝，顯著提高了蝦青素的產量。mPKSeal策略為天然產物的高效合成提供了一種新策略，且其可挖掘的上萬個潛在的組裝元件，有望突破現有組裝元件的總數及同一體系中不同組裝對象數量的限制，為更廣泛的應用場景提供工具和策略選擇。相關成果近期在線發表在國際學術期刊《Nature Communications》上。

原文鏈接：

//doi.org/10.1038/s41467-022-33272-2

注：此研究成果摘自《Nature Communications》雜志，文章內容不代表本網站觀點和立場，僅供參考。

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責任編輯：Rex_08